12 mart kunith 2022, theNMPA (SFDA) Nanjing Vazyme Biotech kompaniyasi tomonidan COVID-19 antijeni mahsulotlarini o'z-o'zini sinab ko'rish uchun arizani o'zgartirishni ma'qullagan xabarnoma chiqardi.Co., Ltd, Pekin Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd vaBeijing Savant Biotechnology Co., ltd(Huaketai).Beshta COVID-19 antijenini o'z-o'zini sinovdan o'tkazuvchi mahsulotlar ishlab chiqarildi.
2022 yil 11 martda NHC yangi Koronavirusni sinovdan o'tkazish strategiyasini yanada optimallashtirish va COVID-19 oldini olish va nazorat qilish ehtiyojlariga xizmat qilish uchun Davlat Kengashining Qo'shma oldini olish va nazorat qilish mexanizmining keng qamrovli guruhini qo'shishga qaror qilganligini e'lon qildi. nuklein kislotasi sinovi uchun antigen sinovi va "Yangi Koronavirus antijenini aniqlash uchun ariza protokoli (sinov)" ni yaratdi.
Protokol antigenni tekshirish uchun qo'llaniladigan populyatsiyani belgilaydi:
Birinchidan, birlamchi tibbiyot muassasalariga tashrif buyurgan va alomatlar boshlanganidan keyin 5 kun ichida nafas olish yo'llari va isitma kabi alomatlarga ega bo'lganlar;
Ikkinchidan, karantin kuzatuvi xodimlari, shu jumladan uy karantini kuzatuvi, yaqin aloqa va yaqin aloqalar, kirish karantini kuzatuvi, saqlash zonasi va nazorat zonasi xodimlari;
Uchinchisi - antigenni o'z-o'zini aniqlashga muhtoj bo'lgan jamiyat aholisi.
Maslahatlar:Antigenni aniqlash nuklein kislotani aniqlashning muhim qo'shimchasidir, ammo antigenni o'z-o'zini aniqlash natijalari infektsiyani tashxislash uchun asos sifatida foydalanish mumkin emas.
Xabar vaqti: 22-mart-2022-yil